[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylic acid, 4'-chloro-3'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at one position and halogen substituents, specifically a chlorine atom and a fluorine atom, at the para and meta positions of the second phenyl ring, respectively, significantly influences its chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the biphenyl moiety. The functional groups present can participate in various chemical reactions, such as esterification and nucleophilic substitution. Additionally, the presence of halogens can enhance the compound's reactivity and may influence its biological activity, making it of interest in pharmaceutical and agrochemical research. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential applications in various chemical and industrial processes.

[1,1'-Biphenyl]-4-carboxylicacid, 4'-chloro-3'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 4'-Chloro-3'-Fluoro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einer Position und Halogensubstituenten, spezifisch einem Chloratom und einem Fluoratom, an den Para- und Meta-Positionen des zweiten Phenylrings, beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Natur der Biphenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Die vorhandenen funktionellen Gruppen können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der Veresterung und der nucleophilen Substitution. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und industriellen Prozessen bei.

844878-86-0: [1,1'-Biphenyl]-4-Carbonsäure, 4'-Chloro-3'-Fluoro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an einer Position und Halogensubstituenten, spezifisch einem Chloratom und einem Fluoratom, an den Para- und Meta-Positionen des zweiten Phenylrings, beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Natur der Biphenylgruppe eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Die vorhandenen funktionellen Gruppen können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. der Veresterung und der nucleophilen Substitution. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Halogenen die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der pharmazeutischen und agrochemischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und industriellen Prozessen bei.

<p>4'-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid</p>

CAS 844878-86-0

4'-Chlor-3'-fluor-[1,1'-biphenyl]-4-carbonsäure

4'-Chloro-3'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

Ref: 54-PC8639