[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylic acid, 4'-chloro-3'-fluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxylic acid group (-COOH) at the 3-position of one of the phenyl rings contributes to its acidity and reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including esterification and amidation. The substituents, specifically a chlorine atom at the 4'-position and a fluorine atom at the 3'-position of the second phenyl ring, introduce unique electronic and steric properties that can influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. This compound may exhibit interesting properties such as solubility in organic solvents, potential biological activity, and utility in synthetic organic chemistry. Its specific applications could range from pharmaceuticals to agrochemicals, depending on the functional groups and overall molecular structure. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or environmental impact.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxylicacid, 4'-chloro-3'-fluoro-

[1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 4'-Chloro-3'-Fluoro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 eines der Phenylringe trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Veresterung und Amidierung. Die Substituenten, insbesondere ein Chloratom an der Position 4' und ein Fluoratom an der Position 3' des zweiten Phenylrings, führen zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle biologische Aktivität und Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen können von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von den funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen beachtet werden.

844878-88-2: [1,1'-Biphenyl]-3-Carbonsäure, 4'-Chloro-3'-Fluoro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 3 eines der Phenylringe trägt zu ihrer Säure und Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Veresterung und Amidierung. Die Substituenten, insbesondere ein Chloratom an der Position 4' und ein Fluoratom an der Position 3' des zweiten Phenylrings, führen zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, potenzielle biologische Aktivität und Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie aufweisen. Ihre spezifischen Anwendungen können von pharmazeutischen Produkten bis hin zu Agrochemikalien reichen, abhängig von den funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen beachtet werden.

CAS 844878-88-2

[1,1'-Biphenyl]-3-carbonsäure, 4'-chloro-3'-fluoro-

4'-Chloro-3'-fluorobiphenyl-3-carboxylic acid

Ref: IN-DA003L4Q