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CAS 84494-81-5

:

p-(t-Butyldimethylsiloxy)styrol

Beschreibung:
p-(t-Butyldimethylsiloxy)styrol, mit der CAS-Nummer 84494-81-5, ist eine siloxan-modifizierte Styrenverbindung, die durch das Vorhandensein einer t-Butyldimethylsiloxy-Gruppe gekennzeichnet ist, die an der Para-Position des Styrenrings angebracht ist. Diese Modifikation verbessert die thermische Stabilität, die Hydrophobizität und die Verträglichkeit mit verschiedenen Polymeren, was sie in Anwendungen wie Klebstoffen, Beschichtungen und Dichtstoffen nützlich macht. Die Siloxy-Gruppe trägt zu einer verbesserten Flexibilität und Widerstandsfähigkeit gegenüber Umwelteinflüssen bei, während die Styrenkomponente Steifigkeit und Festigkeit bietet. Die Verbindung zeigt typischerweise eine niedrige Flüchtigkeit und eine gute chemische Beständigkeit, was in industriellen Formulierungen von Vorteil ist. Darüber hinaus ermöglicht ihre einzigartige Struktur eine potenzielle Verwendung in Spezialpolymeren und Verbundwerkstoffen, in denen verbesserte Leistungseigenschaften gewünscht sind. Insgesamt wird p-(t-Butyldimethylsiloxy)styrol für seine Fähigkeit geschätzt, die vorteilhaften Eigenschaften von Siloxanen und Styren zu kombinieren, was es zu einem vielseitigen Zusatzstoff in verschiedenen chemischen Anwendungen macht.
Formel:C14H22OSi
InChl:InChI=1/C14H22OSi/c1-7-12-8-10-13(11-9-12)15-16(5,6)14(2,3)4/h7-11H,1H2,2-6H3
SMILES:C=Cc1ccc(cc1)O[Si](C)(C)C(C)(C)C
Synonyme:
  • Butyldimethylsiloxystyrene
  • Tert-Butyl(4-Ethenylphenoxy)Dimethylsilane
  • 4-[tert-Butyldimethylsilyloxy]styrene
  • p-(tert-Butyldimethylsilyloxy)styrene
  • P-(T-BUTYLDIMETHYLSILOXY)STYRENE
  • tert-Butyldimethylsilyl p-vinylphenyl ether
  • P-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILOXY)STYRENE
  • Benzene, 1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-4-ethenyl-
  • p-(t-Bbutyldimethylsiloxy)styrene
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  • p-(t-BUTYLDIMETHYLSILOXY)STYRENE
    Gelest
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    p-(t-BUTYLDIMETHYLSILOXY)STYRENE

    CAS:
    <p>Alkenylsilane Cross-Coupling Agent<br>The cross-coupling reaction is a highly useful methodology for the formation of carbon-carbon bonds. It involves two reagents, with one typically being a suitable organometallic reagent - the nucleophile - and the other a suitable organic substrate, normally an unsaturated halide, tosylate or similar - the electrophile.<br>p-(t-Butyldimethylsiloxy)styrene; p-Vinyl-t-Butyldimethylbenzene<br>Useful for Heck cross-coupling to substituted protectedhydroxy functional styrenesUndergoes radical and anionic polymerizationExtensive review of silicon based cross-coupling agents: Denmark, S. E. et al. "Organic Reactions, Volume 75" Denmark, S. E. ed., John Wiley and Sons, 233, 2011<br></p>
    Formel:C14H22OSi
    Reinheit:97%
    Farbe und Form:Straw Liquid
    Molekulargewicht:234.41

    Ref: 3H-SIB1941.0

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