2-Bromoethanol-13C2 is a stable isotopically labeled compound, specifically a derivative of 2-bromoethanol where the carbon atoms are isotopically enriched with carbon-13 (13C). This compound features a bromo group (-Br) attached to the second carbon of an ethylene glycol structure, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and labeling studies. The presence of the bromine atom makes it a good candidate for nucleophilic substitution reactions, allowing for the introduction of various functional groups. The isotopic labeling with carbon-13 enhances its utility in nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy and other analytical techniques, enabling researchers to trace metabolic pathways or study reaction mechanisms. 2-Bromoethanol-13C2 is typically handled with standard safety precautions due to the presence of the bromine atom, which can be hazardous. Its applications span across fields such as medicinal chemistry, biochemistry, and environmental studies, where understanding the behavior of labeled compounds is crucial.

2-bromoethanol-13C2

2-Bromoethanol-13C2 ist eine stabil isotopisch markierte Verbindung, spezifisch ein Derivat von 2-Bromethanol, bei dem die Kohlenstoffatome isotopisch mit Kohlenstoff-13 (13C) angereichert sind. Diese Verbindung weist eine Bromgruppe (-Br) auf, die am zweiten Kohlenstoff eines Ethylenglykolgerüsts angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und in Markierungsstudien beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms macht sie zu einem guten Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, die die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen ermöglichen. Die isotopische Markierung mit Kohlenstoff-13 erhöht ihre Nützlichkeit in der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und anderen analytischen Techniken, die es Forschern ermöglichen, Stoffwechselwege zu verfolgen oder Reaktionsmechanismen zu studieren. 2-Bromoethanol-13C2 wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt, da das Bromatom gefährlich sein kann. Ihre Anwendungen erstrecken sich über Bereiche wie medizinische Chemie, Biochemie und Umweltstudien, in denen das Verständnis des Verhaltens von markierten Verbindungen entscheidend ist.

84508-51-0: 2-Bromoethanol-13C2 ist eine stabil isotopisch markierte Verbindung, spezifisch ein Derivat von 2-Bromethanol, bei dem die Kohlenstoffatome isotopisch mit Kohlenstoff-13 (13C) angereichert sind. Diese Verbindung weist eine Bromgruppe (-Br) auf, die am zweiten Kohlenstoff eines Ethylenglykolgerüsts angebracht ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und in Markierungsstudien beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms macht sie zu einem guten Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, die die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen ermöglichen. Die isotopische Markierung mit Kohlenstoff-13 erhöht ihre Nützlichkeit in der Kernspinresonanzspektroskopie (NMR) und anderen analytischen Techniken, die es Forschern ermöglichen, Stoffwechselwege zu verfolgen oder Reaktionsmechanismen zu studieren. 2-Bromoethanol-13C2 wird typischerweise mit den üblichen Sicherheitsvorkehrungen behandelt, da das Bromatom gefährlich sein kann. Ihre Anwendungen erstrecken sich über Bereiche wie medizinische Chemie, Biochemie und Umweltstudien, in denen das Verständnis des Verhaltens von markierten Verbindungen entscheidend ist.

CAS 84508-51-0

2-Bromoethanol-13C2