3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, with the CAS number 84518-54-7, is a chemical compound characterized by its piperidine ring structure, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features three hydroxyl (-OH) groups at the 3, 4, and 5 positions of the piperidine ring, contributing to its hydrophilicity and potential for hydrogen bonding. The presence of a hydroxymethyl group at the 2-position further enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The specific stereochemistry indicated by the (2S,3R,4R,5R) configuration suggests that the compound has multiple chiral centers, which can influence its biological activity and interactions with other molecules. 3,4,5-Piperidinetriol is of interest in medicinal chemistry and may have applications in drug development, particularly in the design of compounds that target specific biological pathways. Its properties, including solubility, stability, and reactivity, make it a valuable compound for further research in various chemical and pharmaceutical contexts.

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, (2S,3R,4R,5R)-

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(Hydroxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 84518-54-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist drei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings auf, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe an der Position 2 erhöht weiter ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,3R,4R,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. 3,4,5-Piperidinetriol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Ihre Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, machen sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

84518-54-7: 3,4,5-Piperidinetriol, 2-(Hydroxymethyl)-, mit der CAS-Nummer 84518-54-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist drei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 3, 4 und 5 des Piperidinrings auf, was zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxymethylgruppe an der Position 2 erhöht weiter ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2S,3R,4R,5R) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. 3,4,5-Piperidinetriol ist von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die spezifische biologische Wege anvisieren. Ihre Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, machen sie zu einer wertvollen Verbindung für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten.

CAS 84518-54-7

3,4,5-Piperidinetriol, 2-(hydroxymethyl)-, (2S,3R,4R,5R)-

1-deoxygulonojirimycin

Ref: ST-EA-CP-M58009