CAS 84539-35-5

3-brom-N,N-dimethylpyridin-4-amin

Beschreibung:

3-brom-N,N-dimethylpyridin-4-amin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 3 und zweier Dimethylamino-Gruppen an der Position 4 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und den Umgebungsbedingungen. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was den Einfluss der stickstoffhaltigen funktionellen Gruppen widerspiegelt. Der Bromsubstituent kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. nucleophilen Substitutionen, was ihn zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus erhöhen die Dimethylamino-Gruppen ihre Basizität und können ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Wie viele stickstoffhaltige Verbindungen kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Amine Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₇H₉BrN₂

InChl: InChI=1/C7H9BrN2/c1-10(2)7-3-4-9-5-6(7)8/h3-5H,1-2H3

SMILES: CN(C)c1ccncc1Br

Synonyme:

• 3-Bromo-4-(N,N-Dimethyl)Aminopyridine

3-BROMO-N,N-DIMETHYLPYRIDIN-4-AMINE

CAS: 84539-35-5

Formel: C₇H₉BrN₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 201.0638

Ref: IN-DA0053WL

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 201.06g/mol

Ref: 54-OR94760

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

Formel: C₇H₉BrN₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 201.067

Ref: 10-F240448

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine

CAS: 84539-35-5

3-Bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine is a chiral primary amine that can be used in cross-coupling reactions. It can be used as a nucleophilic catalyst to promote the formation of carbon-carbon bonds between two organic molecules. The reaction is catalyzed by chloride ion, which reacts with the sulfoxide group and generates an alkoxide ion. The alkoxide ion then reacts with the alcohol compound, forming a new carbon-carbon bond. This reaction is most efficient when using a primary alkylamine such as 3-bromo-N,N-dimethylpyridin-4-amine.

Formel: C₇H₉BrN₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 201.06 g/mol

Ref: 3D-JDA53935