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CAS 845551-45-3

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{3-[(2-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure

Beschreibung:
{3-[(2-chlorbenzyl)oxy]phenyl}borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einem 2-Chlorbenzylether substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein des Chloratoms führt zu zusätzlichen elektronischen Effekten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Boronsäuren sind typischerweise polar, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann auch interessante Eigenschaften in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese, Materialwissenschaft und als Baustein im Design komplexerer Moleküle hin. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da sie empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sind.
Formel:C13H12BClO3
InChl:InChI=1/C13H12BClO3/c15-13-7-2-1-4-10(13)9-18-12-6-3-5-11(8-12)14(16)17/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1cccc(c1)B(O)O)Cl
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