Carbamic acid, [1-(aminothioxomethyl)cyclopentyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 845643-62-1, is a chemical compound that features a carbamate functional group, which is characterized by the presence of a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N). This compound includes a cyclopentyl ring, contributing to its cyclic structure, and an aminothioxomethyl substituent, which introduces sulfur into the molecular framework. The presence of the tert-butyl ester group indicates that it has a branched alkyl chain, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its solubility and reactivity. The compound may exhibit biological activity due to its structural components, making it of interest in medicinal chemistry and pharmacology. Its stability, reactivity, and potential applications would depend on the specific interactions of the functional groups present in the molecule. As with many carbamates, it may also be subject to hydrolysis under certain conditions, leading to the release of the corresponding amine and carbonic acid derivatives.

Carbamic acid, [1-(aminothioxomethyl)cyclopentyl]-, 1,1-dimethylethylester

Carbaminsäure, [1-(Aminothioxomethyl)cyclopentyl]-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 845643-62-1, ist eine chemische Verbindung, die eine Carbamat-Funktionalgruppe aufweist, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentylring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und ein Aminothioxomethylsubstituent, das Schwefel in das molekulare Gerüst einführt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe zeigt an, dass es eine verzweigte Alkylkette hat, die ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Komponenten biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenzielle Anwendungen würden von den spezifischen Wechselwirkungen der in der Molekül vorhandenen funktionellen Gruppen abhängen. Wie bei vielen Carbamaten kann sie auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Derivate der Kohlensäure führt.

845643-62-1: Carbaminsäure, [1-(Aminothioxomethyl)cyclopentyl]-, 1,1-Dimethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 845643-62-1, ist eine chemische Verbindung, die eine Carbamat-Funktionalgruppe aufweist, die durch das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) gekennzeichnet ist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist. Diese Verbindung enthält einen Cyclopentylring, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und ein Aminothioxomethylsubstituent, das Schwefel in das molekulare Gerüst einführt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe zeigt an, dass es eine verzweigte Alkylkette hat, die ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Komponenten biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenzielle Anwendungen würden von den spezifischen Wechselwirkungen der in der Molekül vorhandenen funktionellen Gruppen abhängen. Wie bei vielen Carbamaten kann sie auch unter bestimmten Bedingungen hydrolysiert werden, was zur Freisetzung der entsprechenden Amine und der Derivate der Kohlensäure führt.

CAS 845643-62-1

Carbamidsäure, [1-(aminothioxomethyl)cyclopentyl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl N-(1-carbamothioylcyclopentyl)carbamate

Ref: 3D-VIB64362