5-Fluoro-2-methylbenzenethiol, with the CAS number 845823-03-2, is an organosulfur compound characterized by the presence of a thiol (-SH) group attached to a benzene ring that is further substituted with a fluorine atom and a methyl group. This compound typically exhibits a colorless to pale yellow liquid form and possesses a distinct odor, characteristic of thiols. The presence of the fluorine atom can influence its reactivity and polarity, potentially enhancing its solubility in polar solvents compared to non-fluorinated analogs. The thiol group contributes to its reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions and oxidation processes. Additionally, 5-Fluoro-2-methylbenzenethiol may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and material science. Safety precautions should be observed when handling this compound, as thiols can be toxic and have strong odors. Overall, its unique structure and functional groups make it a valuable compound for research and industrial applications.

5-Fluoro-2-methylbenzenethiol

5-Fluor-2-methylbenzolthiol, mit der CAS-Nummer 845823-03-2, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und besitzt einen ausgeprägten Geruch, der für Thiolverbindungen charakteristisch ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen und möglicherweise ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöhen. Die Thiolgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Oxidationsprozesse. Darüber hinaus kann 5-Fluor-2-methylbenzolthiol biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Thiolverbindungen toxisch sein können und starke Gerüche haben. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung für Forschung und industrielle Anwendungen.

845823-03-2: 5-Fluor-2-methylbenzolthiol, mit der CAS-Nummer 845823-03-2, ist eine organoschwefelhaltige Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und besitzt einen ausgeprägten Geruch, der für Thiolverbindungen charakteristisch ist. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann ihre Reaktivität und Polarität beeinflussen und möglicherweise ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln im Vergleich zu nicht-fluorierten Analoga erhöhen. Die Thiolgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und ermöglicht es ihr, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Substitutionen und Oxidationsprozesse. Darüber hinaus kann 5-Fluor-2-methylbenzolthiol biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da Thiolverbindungen toxisch sein können und starke Gerüche haben. Insgesamt macht ihre einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen sie zu einer wertvollen Verbindung für Forschung und industrielle Anwendungen.

CAS 845823-03-2

5-Fluor-2-methylbenzolthiol

5-Fluoro-2-methylthiophenol

Ref: 10-F023128