2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone, identified by its CAS number 845823-26-9, is an organic compound characterized by its aromatic structure and functional groups. It features a ketone group (acetophenone) linked to a benzyl ether moiety, where a fluorine atom is substituted on the benzyl ring. This substitution can influence the compound's electronic properties and reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and organic synthesis. The presence of the fluorine atom typically enhances lipophilicity and can affect the compound's biological activity. The compound is likely to be a solid at room temperature, exhibiting moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic components. Its synthesis may involve standard organic reactions such as nucleophilic substitution or coupling reactions. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling it, as it may pose health risks or environmental hazards. Overall, 2'-(3-Fluorobenzyl)acetophenone is a valuable compound in the field of medicinal chemistry and materials science.

2'-(3-FLUOROBENZYLOXY)ACETOPHENONE

2'-(3-Fluorbenzyl)acetophenon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 845823-26-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ketogruppe (Acetophenon) auf, die mit einer Benzylether-Einheit verbunden ist, wobei ein Fluoratome im Benzolring substituiert ist. Diese Substitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, von Interesse macht. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht typischerweise die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und zeigt aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre Synthese kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen umfassen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2'-(3-Fluorbenzyl)acetophenon eine wertvolle Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

845823-26-9: 2'-(3-Fluorbenzyl)acetophenon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 845823-26-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Ketogruppe (Acetophenon) auf, die mit einer Benzylether-Einheit verbunden ist, wobei ein Fluoratome im Benzolring substituiert ist. Diese Substitution kann die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie und der organischen Synthese, von Interesse macht. Die Anwesenheit des Fluoratoms erhöht typischerweise die Lipophilie und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und zeigt aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Ihre Synthese kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie nucleophile Substitution oder Kupplungsreaktionen umfassen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2'-(3-Fluorbenzyl)acetophenon eine wertvolle Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.

CAS 845823-26-9

2'-(3-FLUOROBENZYLOXY)ACETOPHENON

2′-(3-Fluorobenzyloxy)acetophenone

Ref: 10-F023221