
CAS 845866-59-3
:Phenylmethyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylat
Beschreibung:
Phenylmethyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-carboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 845866-59-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Diazabicyclo-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Phenylmethylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Interaktion mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie moderate bis hohe Stabilität unter Standardbedingungen aufweisen und an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Esterifizierung und nucleophilen Substitutionen. Die bicyclische Struktur verleiht oft einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr vollständiges biologisches Profil zu ermitteln. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität beachtet werden.
Formel:C13H16N2O2
InChl:InChI=1S/C13H16N2O2/c16-13(15-8-11-6-12(15)7-14-11)17-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-5,11-12,14H,6-9H2
InChI Key:InChIKey=SFFOUMARWDXTDD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC1=CC=CC=C1)(=O)N2C3CC(C2)NC3
Synonyme:- Phenylmethyl 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
- 2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid, phenylmethyl ester
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