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CAS 845870-47-5

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3-Ethylsulfonylphenylboronsäure

Beschreibung:
3-Ethylsulfonylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, der auch eine Ethylsulfonylsubstitution enthält, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis schmutzig-weißes Feststoff, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, und besitzt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Ethylsulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus werden Verbindungen wie diese häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaften untersucht, da sie in der Lage sind, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Insgesamt ist 3-Ethylsulfonylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C8H11BO4S
InChl:InChI=1/C8H11BO4S/c1-2-14(12,13)8-5-3-4-7(6-8)9(10)11/h3-6,10-11H,2H2,1H3
SMILES:CCS(=O)(=O)c1cccc(c1)B(O)O
Synonyme:
  • [3-(Ethylsulfonyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-(ethylsulfonyl)phenyl]-
  • 3-(Ethylsulfonyl)Phenylboronic Acid
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