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CAS 845885-82-7

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2-(3-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-(3-Chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-carbonsäure ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 4 des Thiazols auf, was zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein einer 3-Chlorphenylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung aufgrund ihres Potenzials als bioaktive Molekül verwendet. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Eigenschaften, obwohl spezifische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Angemessene Handhabungs- und Lagerbedingungen sind aufgrund der potenziellen Reaktivität der Carbonsäuregruppe unerlässlich.
Formel:C10H6ClNO2S
InChl:InChI=1/C10H6ClNO2S/c11-7-3-1-2-6(4-7)9-12-8(5-15-9)10(13)14/h1-5H,(H,13,14)
SMILES:c1cc(cc(c1)Cl)c1nc(cs1)C(=O)O
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