Quinoline, 7-chloro-4-(4-morpholinyl)-, with the CAS number 84594-64-9, is a heterocyclic organic compound characterized by its quinoline backbone, which consists of a fused benzene and pyridine ring. The presence of a chlorine atom at the 7-position and a morpholine group at the 4-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to its hydrophobic quinoline structure. It is often studied for its potential biological activities, including antimicrobial and antitumor properties, owing to the reactivity of the chlorine and morpholine substituents. Quinoline derivatives are of interest in medicinal chemistry, and their structural features can influence their pharmacological profiles. Safety data should be consulted for handling and usage, as with many chemical substances, due to potential toxicity or environmental impact. Overall, quinoline derivatives like this compound are valuable in research and development within various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

Quinoline,7-chloro-4-(4-morpholinyl)-

Die Quinolin, 7-Chloro-4-(4-Morpholinyl)-, mit der CAS-Nummer 84594-64-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 und einer Morpholingruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Quinolinstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, aufgrund der Reaktivität der Chlor- und Morpholinsubstituenten. Quinolin-Derivate sind von Interesse in der medizinischen Chemie, und ihre strukturellen Merkmale können ihre pharmakologischen Profile beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt sind Quinolin-Derivate wie diese Verbindung in der Forschung und Entwicklung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Wert.

84594-64-9: Die Quinolin, 7-Chloro-4-(4-Morpholinyl)-, mit der CAS-Nummer 84594-64-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihr Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 7 und einer Morpholingruppe an der Position 4 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer hydrophoben Quinolinstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Sie wird häufig auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Eigenschaften, aufgrund der Reaktivität der Chlor- und Morpholinsubstituenten. Quinolin-Derivate sind von Interesse in der medizinischen Chemie, und ihre strukturellen Merkmale können ihre pharmakologischen Profile beeinflussen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt sind Quinolin-Derivate wie diese Verbindung in der Forschung und Entwicklung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Wert.

<p>7-Chloro-4-(morpholin-4-yl)quinoline</p>

CAS 84594-64-9

Chinolin, 7-chlor-4-(4-morpholinyl)-

7-Chloro-4-(morpholin-4-yl)quinoline

Ref: 54-OR111528