2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-

CAS 846-49-1

2H-1,4-Benzodiazepin-2-on, 7-chlor-5-(2-chlorphenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 2H-1,4-Benzodiazepin-2-on, 7-chlor-5-(2-chlorphenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy- (CAS-Nummer 846-49-1) bekannt ist, gehört zur Familie der Benzodiazepine, die durch eine fusionierte Benzol- und Diazepinringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise psychoaktive Eigenschaften und fungiert oft als Depressor des zentralen Nervensystems. Ihre Struktur umfasst eine Chlorsubstituente an der Position 7 und eine 2-Chlorphenylgruppe an der Position 5, die ihre pharmakologische Aktivität und Potenz beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei. Benzodiazepine werden häufig wegen ihrer anxiolytischen, sedierenden und muskelrelaxierenden Wirkungen eingesetzt, obwohl sie auch Risiken für Abhängigkeit und Entzug mit sich bringen können. Die spezifischen Eigenschaften wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Stabilität können je nach Formulierung und Reinheit der Verbindung variieren. Wie bei allen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität und regulatorischer Überlegungen unerlässlich.

Formel:C₁₅H₁₀Cl₂N₂O₂

InChl:InChI=1/C15H10Cl2N2O2/c16-8-5-6-12-10(7-8)13(19-15(21)14(20)18-12)9-3-1-2-4-11(9)17/h1-7,15,21H,(H,18,20)

InChI Key:InChIKey=DIWRORZWFLOCLC-UHFFFAOYSA-N

SMILES:ClC1=C(C=2C=3C(NC(=O)C(O)N2)=CC=C(Cl)C3)C=CC=C1

Synonyme:

(.+-.)-Lorazepam
(RS)-Lorazepam
2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1H-1,4-benzodiazepin-2(3H)-one
7-Chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
Almazine
Anxiedin
Anxira
Anzepam
Aplacasse
Aplacassee
Apo-Lorazepam
Aripax
Ativan
Azurogen
Bonatranquan
Bonton
Control
Delormetazepam
Demethyllormetazepam
Duralozam
Efasedan
Emotival
Equitam
Kalmalin
Larpose
Laubeel
Lopam
Lorabenz
Loram
Lorans
Lorapam
Lorat
Lorax
Lorazem
Lorazene
Lorazep
Lorazin
Lorazon
Lorenin
Loridem
Lorivan
Lorsedal
Lorsilan
Lorzem
Lozepam
Merlit
NIC
Nervistop L
Norlormetazepam
Novhepar
Novo-lorazem
Nsc 289758
Orfidal
Pro Dorm
Psicopax
Punktyl
Quait
Renaquil
Reposepan
Rocosgen
Securit
Sedatival
Sedazin
Sedizepan
Sidenar
Silence
Sinestron
Somagerol
Stapam
Tavor
Tavor Expidet
Temesta
Titus
Tranqipam
Trapax
Trapex
Upan
Wintin
Wy 4036
Wypax
o-Chlorooxazepam
o-Chloroxazepam
2H-1,4-Benzodiazepin-2-one, 7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-
(+-)-lorazepam--dea schedule iv item
1,4-benzodiazepin-2-one,7-chloro-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-hydroxy-2
AURORA KA-7219
7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-3-hydroxy-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one
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Impurity Lorazepam USP Related Compound A Stability hygroscopic Applications Lorazepam is an anxiolytic compound that potentiates GABAergic synaptic transmission by binding at the benzodiazepine site on the GABAA receptor.1,2 This product is intended for forensic and research applications. Lorazepam acts as ananticonvulsant. Lorazepam USP Related Compound A.Controlled substance (depressant). References Rutgers, G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 9, 397 (1980), Korkmaz, S., et al.: Eur. Neuropsychopharmacol., 8, 175 (1998), D’Onofrio, G., et al.: N. Engl. J. Med., 340, 915 (1999), 
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Lorazepam is a benzodiazepine that binds to the benzodiazepine receptor in the central nervous system. This binding induces a variety of effects, including sedation, muscle relaxation, and suppression of anxiety. Lorazepam can be used as an antianxiety agent and as an adjunct to anesthesia. Lorazepam is metabolized by oxidation at the 3-position to produce lorazepam-3-glucuronide (LZG), which is excreted in urine. The major metabolic pathway involves glucuronidation followed by biliary excretion of LZG. Benzalkonium chloride has been used for analytical purposes in chromatographic analysis with minimal toxicity.
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LORAZEPAM FOR SYSTEM SUITABILITY CRS - * PSY (LORAZEPAM)
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LORAZEPAM CRS - * PSY
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Alprazolam(inn), camazepam (inn), chlordiazepoxide (inn), clonazepam (inn), clorazepate & other heterocyclic compounds with nitro atom(s) only
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N-Nitroso Lorazepam
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Applications N-Nitroso Lorazepam is an impurity of Lorazepam (L469850), which is an anxiolytic compound that potentiates GABAergic synaptic transmission by binding at the benzodiazepine site on the GABAA receptor.1,2 This product is intended for forensic and research applications. Lorazepam acts as ananticonvulsant. References Rutgers, G., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 9, 397 (1980), Korkmaz, S., et al.: Eur. Neuropsychopharmacol., 8, 175 (1998), D’Onofrio, G., et al.: N. Engl. J. Med., 340, 915 (1999), 
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