2-Pyridinecarboxylic acid, 3,5-dichloro-4-hydroxy- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group (-COOH) at the 2-position, and it is further substituted with two chlorine atoms at the 3 and 5 positions, as well as a hydroxyl group (-OH) at the 4-position. These substituents contribute to its chemical reactivity and potential biological activity. The presence of the carboxylic acid group makes it acidic, while the hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and interaction with other molecules. The dichloro substitutions may enhance its reactivity and alter its electronic properties. This compound may be of interest in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to its potential applications in drug development or as a biochemical tool. Safety and handling precautions should be observed, as halogenated compounds can exhibit toxicity or environmental concerns.

2-Pyridinecarboxylicacid, 3,5-dichloro-4-hydroxy-

2-Pyridincarbonsäure, 3,5-Dichlor-4-hydroxy, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 auf und ist zusätzlich mit zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 5 sowie einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 substituiert. Diese Substituenten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe macht sie sauer, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Dichlorsubstitutionen können ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemisches Werkzeug. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität oder Umweltbedenken aufweisen können.

846045-08-7: 2-Pyridincarbonsäure, 3,5-Dichlor-4-hydroxy, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 auf und ist zusätzlich mit zwei Chloratomen an den Positionen 3 und 5 sowie einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 substituiert. Diese Substituenten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe macht sie sauer, während die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Dichlorsubstitutionen können ihre Reaktivität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern. Diese Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemisches Werkzeug. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität oder Umweltbedenken aufweisen können.

CAS 846045-08-7

2-Pyridincarbonsäure, 3,5-dichlor-4-hydroxy-