The chemical substance known as (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoate, with the CAS number 84642-33-1, is a complex organic compound characterized by its multi-functional groups and structural features. It contains a pyrrolidine ring with two carbonyl groups, indicating the presence of a dioxo moiety, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The molecule also features a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, commonly used in peptide synthesis to protect amine functionalities. The presence of a branched-chain amino acid derivative suggests potential bioactivity, possibly in pharmaceutical contexts. Its structure indicates that it may exhibit specific stereochemical properties due to the chiral centers present, which can influence its biological interactions. Overall, this compound's unique combination of functional groups and stereochemistry makes it of interest in medicinal chemistry and related fields.

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoate

Die chemische Substanz, die als (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 84642-33-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyrrolidinring mit zwei Carbonylgruppen, was auf das Vorhandensein einer Dioxo-Gruppe hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Molekül weist auch eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminfunktionen zu schützen. Das Vorhandensein eines Derivats einer verzweigten Aminosäure deutet auf eine potenzielle Bioaktivität hin, möglicherweise im pharmazeutischen Kontext. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften aufgrund der vorhandenen chiralen Zentren aufweisen kann, die ihre biologischen Interaktionen beeinflussen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

84642-33-1: Die chemische Substanz, die als (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 84642-33-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre multifunktionalen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyrrolidinring mit zwei Carbonylgruppen, was auf das Vorhandensein einer Dioxo-Gruppe hinweist, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Molekül weist auch eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminfunktionen zu schützen. Das Vorhandensein eines Derivats einer verzweigten Aminosäure deutet auf eine potenzielle Bioaktivität hin, möglicherweise im pharmazeutischen Kontext. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften aufgrund der vorhandenen chiralen Zentren aufweisen kann, die ihre biologischen Interaktionen beeinflussen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination von funktionalen Gruppen und Stereochemie dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen.

CAS 84642-33-1

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-[[(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-methyl-butanoyl]amino]-4-methyl-pentanoat

N-Boc-L-valinyl-L-leucinyl N-hydroxysuccinimide ester

Ref: 7W-GM9555