Acetamide, 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-phenyl-, also known by its CAS number 84726-81-8, is an organic compound characterized by its amide functional group and a phenyl substituent. This compound features a hydroxyethyl group attached to a nitrogen atom, which contributes to its solubility in polar solvents. It typically appears as a white to off-white solid or crystalline substance. The presence of both the amine and hydroxyl groups suggests potential for hydrogen bonding, influencing its physical properties such as melting point and solubility. Acetamide derivatives often exhibit biological activity, making them of interest in pharmaceutical applications. The compound may also participate in various chemical reactions, including acylation and nucleophilic substitutions, due to the reactivity of the amide bond. Safety data should be consulted for handling and exposure guidelines, as with any chemical substance. Overall, this compound's unique structure and functional groups make it a subject of interest in both synthetic and medicinal chemistry.

Acetamide,2-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-phenyl-

Acetamid, 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-N-phenyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 84726-81-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und ein Phenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxyethylgruppe auf, die an ein Stickstoffatom gebunden ist, was zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Sie erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener fester oder kristalliner Stoff. Das Vorhandensein sowohl von Amin- als auch von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflussen. Acetamid-Derivate zeigen häufig biologische Aktivität, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Acylierung und nucleophilen Substitutionen, aufgrund der Reaktivität der Amidbindung. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

84726-81-8: Acetamid, 2-[(2-Hydroxyethyl)amino]-N-phenyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 84726-81-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und ein Phenylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxyethylgruppe auf, die an ein Stickstoffatom gebunden ist, was zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Sie erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener fester oder kristalliner Stoff. Das Vorhandensein sowohl von Amin- als auch von Hydroxylgruppen deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflussen. Acetamid-Derivate zeigen häufig biologische Aktivität, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Acylierung und nucleophilen Substitutionen, aufgrund der Reaktivität der Amidbindung. Sicherheitsdaten sollten für Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

2-((2-Hydroxyethyl)amino)-N-phenylacetamide

CAS 84726-81-8

Acetamid, 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-N-phenyl-

2-((2-Hydroxyethyl)amino)-N-phenylacetamide

Ref: 54-OR1056171

2-(2-HYDROXYETHYLAMINO)-N-PHENYLACETAMIDE

Ref: 10-F334009