Benzoic acid, 4-(3-nitro-2-pyridinyl)-, is an organic compound characterized by its benzoic acid backbone substituted with a 3-nitro-2-pyridinyl group at the para position. This compound typically exhibits properties associated with both benzoic acid and pyridine derivatives, including moderate solubility in polar solvents and potential acidity due to the carboxylic acid functional group. The presence of the nitro group introduces electron-withdrawing characteristics, which can influence the compound's reactivity and stability. It may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or coupling reactions, making it of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, the compound may exhibit biological activity, potentially serving as a precursor or intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds targeting specific biological pathways. Safety and handling precautions should be observed, as with many organic compounds, due to potential toxicity or environmental impact.

Benzoic acid,4-(3-nitro-2-pyridinyl)-

Benzoesäure, 4-(3-Nitro-2-pyridyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Benzoesäure-Rückgrat gekennzeichnet ist, das an der para-Position mit einer 3-Nitro-2-pyridyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Benzoesäure als auch mit Pyridinderivaten verbunden sind, einschließlich moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzieller Säure aufgrund der Carbonsäurefunktionalität. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

847446-89-3: Benzoesäure, 4-(3-Nitro-2-pyridyl)-, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Benzoesäure-Rückgrat gekennzeichnet ist, das an der para-Position mit einer 3-Nitro-2-pyridyl-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Benzoesäure als auch mit Pyridinderivaten verbunden sind, einschließlich moderater Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und potenzieller Säure aufgrund der Carbonsäurefunktionalität. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen können. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen und potenziell als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.

CAS 847446-89-3

Benzoesäure, 4-(3-nitro-2-pyridinyl)-

4-(3-Nitropyridin-2-yl)benzoic acid

Ref: IN-DA004SA0

4-(3-Nitropyridin-2-yl)benzoic acid

Ref: 54-OR15115