CAS 847448-73-1
:3-formyl-6-methoxy-1H-indol-1-carboxylat-tert-butylester
Beschreibung:
3-formyl-6-methoxy-1H-indol-1-carboxylat-tert-butylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine tert-Butylestergruppe, eine Formylgruppe und ein Methoxysubstituent auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beitragen. Das Vorhandensein der Formylgruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und Reduktion, während die Methoxygruppe ihre Löslichkeit und elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Der tert-Butylester erhöht die Stabilität und Lipophilie des Moleküls, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, geeignet macht. Darüber hinaus ist das Indolgerüst für seine biologische Aktivität bekannt und dient oft als Kernstruktur in pharmazeutischen Produkten. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C15H17NO4
InChl:InChI=1/C15H17NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-8-10(9-17)12-6-5-11(19-4)7-13(12)16/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)n1cc(C=O)c2ccc(cc12)OC
Synonyme:- 1H-indole-1-carboxylic acid, 3-formyl-6-methoxy-, 1,1-dimethylethyl ester
- tert-Butyl 3-formyl-6-methoxy-1H-indole-1-carboxylate
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 Produkte.
1-Boc-3-Formyl-6-methoxyindole
CAS:Formel:C15H17NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.29986-Methoxy-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected 98%
CAS:6-Methoxy-1H-indole-3-carboxaldehyde, N-BOC protected 98%Reinheit:98%1-Boc-3-Formyl-6-methoxyindole
CAS:Formel:C15H17NO4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:275.304


