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CAS 847664-64-6

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2,5-Dichlorpyridin-4-borsäure

Beschreibung:
2,5-Dichlorpyridin-4-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch ihren mit zwei Chloratomen und einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe substituierten Pyridinring gekennzeichnet ist. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere in Gegenwart von Nucleophilen. Die Chlor-Substituenten können die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Darüber hinaus kann 2,5-Dichlorpyridin-4-borsäure biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Bedingungen erforderlich sein können, um die Stabilität aufrechtzuerhalten.
Formel:C5H4BCl2NO2
InChl:InChI=1/C5H4BCl2NO2/c7-4-2-9-5(8)1-3(4)6(10)11/h1-2,10-11H
SMILES:c1c(c(cnc1Cl)Cl)B(O)O
Synonyme:
  • (2,5-Dichloropyridin-4-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2,5-dichloro-4-pyridinyl)-
  • (2,5-Dichloro-4-Pyridyl)Boronic Acid
  • 2,5-Dichloropyridin-4-Ylboronic Acid
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