CAS 84771-20-0

(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoat

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 84771-20-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyrrolidinring mit zwei Carbonylgruppen, was auf das Vorhandensein einer Dioxo-Funktionalität hinweist, die zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese beiträgt. Das Molekül weist auch eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese zum Schutz von Aminogruppen verwendet wird, sowie eine Indolgruppe, die für ihre biologische Bedeutung und aromatischen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich sein, und ihre Stabilität kann durch das Vorhandensein der verschiedenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden. Ihre komplexe Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder als Zwischenprodukte in synthetischen Wegen. Insgesamt machen die Eigenschaften der Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der akademischen als auch in der industriellen Forschung.

Formel: C₃₀H₂₅N₃O₆

InChl: InChI=1/C30H25N3O6/c34-27-13-14-28(35)33(27)39-29(36)26(15-18-16-31-25-12-6-5-7-19(18)25)32-30(37)38-17-24-22-10-3-1-8-20(22)21-9-2-4-11-23(21)24/h1-12,16,24,26,31H,13-15,17H2,(H,32,37)

SMILES: c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)ON1C(=O)CCC1=O)O

Synonyme:

• Fmoc-Trp-OSu

Fmoc-Trp-Osu

CAS: 84771-20-0

Formel: C₃₀H₂₅N₃O₆

Molekulargewicht: 523.5360

Ref: IN-DA00G2YD

Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester

CAS: 84771-20-0

Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester is a chiral molecule that has a hydroxyl group and an amino group. It is used in the synthesis of peptides and proteins, as well as other organic compounds. The synthetic process of Nα-Fmoc-L-tryptophan N-hydroxysuccinimide ester can be divided into three steps: (1) the preparation of the Fmoc protected amino acid, (2) the coupling reaction with the amino acid to form a peptide bond, and (3) removal of the protecting group. This synthetic process is long acting because it is stable against hydrolysis by water.

Formel: C₃₀H₂₅N₃O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 523.54 g/mol

Ref: 3D-FN47783