1H-Pyrrole-3-carboxylic acid, 2,5-dimethyl-1-(1-methylethyl)-, identified by CAS number 847744-27-8, is an organic compound featuring a pyrrole ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing nitrogen. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group at the 3-position of the pyrrole ring, contributing to its acidity and reactivity. The additional substituents, including two methyl groups at the 2 and 5 positions and an isopropyl group at the 1-position, influence its steric and electronic properties, potentially affecting its solubility and reactivity in various chemical environments. Pyrrole derivatives are often studied for their biological activities and applications in pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science. The presence of the carboxylic acid group may also enhance its potential for forming hydrogen bonds, which can be significant in biological interactions and synthesis processes. Overall, this compound exemplifies the diverse chemistry associated with pyrrole derivatives, making it of interest in both synthetic and applied chemistry contexts.

1H-Pyrrole-3-carboxylicacid, 2,5-dimethyl-1-(1-methylethyl)-

Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 2,5-Dimethyl-1-(1-methylethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 847744-27-8, ist eine organische Verbindung mit einem Pyrrolring, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 des Pyrrolrings gekennzeichnet, was zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die zusätzlichen Substituenten, einschließlich zweier Methylgruppen an den Positionen 2 und 5 sowie einer Isopropylgruppe an der Position 1, beeinflussen ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Pyrrolderivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe kann auch ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöhen, was in biologischen Wechselwirkungen und Syntheseprozessen von Bedeutung sein kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Pyrrolderivaten verbunden ist, und macht sie sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse.

847744-27-8: Die 1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 2,5-Dimethyl-1-(1-methylethyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 847744-27-8, ist eine organische Verbindung mit einem Pyrrolring, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 des Pyrrolrings gekennzeichnet, was zu ihrer Säure und Reaktivität beiträgt. Die zusätzlichen Substituenten, einschließlich zweier Methylgruppen an den Positionen 2 und 5 sowie einer Isopropylgruppe an der Position 1, beeinflussen ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflusst. Pyrrolderivate werden häufig wegen ihrer biologischen Aktivitäten und Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft untersucht. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe kann auch ihr Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken erhöhen, was in biologischen Wechselwirkungen und Syntheseprozessen von Bedeutung sein kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die vielfältige Chemie, die mit Pyrrolderivaten verbunden ist, und macht sie sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie von Interesse.

2,5-Dimethyl-1-(propan-2-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid

CAS 847744-27-8

1H-Pyrrol-3-carbonsäure, 2,5-dimethyl-1-(1-methylethyl)-

2,5-Dimethyl-1-(propan-2-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid

Ref: 54-OR86168

2,5-Dimethyl-1-(propan-2-yl)-1h-pyrrole-3-carboxylic acid

Ref: 10-F651919