CAS 847783-65-7

3-(4-Ethoxyphenyl)-1,5-dihydro-5-thioxo-4H-1,2,4-triazol-4-essigsäure

Beschreibung:

3-(4-Ethoxyphenyl)-1,5-dihydro-5-thioxo-4H-1,2,4-triazol-4-essigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Triazolringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Ethoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was möglicherweise ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Die Thioxogruppe führt eine Reaktivität ein, die in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich solcher mit Nucleophilen, relevant sein kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Triazolderivate sind, wie antifungale oder antibakterielle Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Darüber hinaus kann die carboxylische Säuregruppe saure Eigenschaften verleihen, die ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen und ihre allgemeine Pharmakokinetik beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen sollte für praktische Anwendungen bewertet werden.

Formel: C₁₂H₁₃N₃O₃S

InChl: InChI=1S/C12H13N3O3S/c1-2-18-9-5-3-8(4-6-9)11-13-14-12(19)15(11)7-10(16)17/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,14,19)(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=CPIXDSLDXQRAPI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(O)=O)N1C(=NNC1=S)C2=CC=C(OCC)C=C2

Synonyme:

• 3-(4-Ethoxyphenyl)-1,5-dihydro-5-thioxo-4H-1,2,4-triazole-4-acetic acid
• 4H-1,2,4-Triazole-4-acetic acid, 3-(4-ethoxyphenyl)-1,5-dihydro-5-thioxo-