1-Naphthalenecarboxylic acid, 5-fluoro-6-hydroxy- is an organic compound characterized by its naphthalene backbone, which is a fused bicyclic aromatic hydrocarbon. The presence of a carboxylic acid functional group (-COOH) indicates its acidic properties, while the hydroxyl group (-OH) contributes to its potential as a phenolic compound, enhancing its solubility in polar solvents. The fluorine substituent at the 5-position can influence the compound's reactivity and biological activity, often enhancing lipophilicity and altering electronic properties. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to the combination of the naphthalene structure and the functional groups present. Its molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Additionally, the compound's stability, solubility, and reactivity can be influenced by the specific arrangement of its substituents, making it a subject of interest in various chemical research fields.

1-Naphthalenecarboxylicacid, 5-fluoro-6-hydroxy-

1-Naftalencarbonsäure, 5-Fluor-6-hydroxy, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naftalen-Rückgrat gekennzeichnet ist, das ein fused bicyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) weist auf seine sauren Eigenschaften hin, während die Hydroxylgruppe (-OH) zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung beiträgt, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Der Fluoratomsatz an der Position 5 kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination der Naftalenstruktur und der vorhandenen funktionellen Gruppen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die spezifische Anordnung ihrer Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.

847802-85-1: 1-Naftalencarbonsäure, 5-Fluor-6-hydroxy, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naftalen-Rückgrat gekennzeichnet ist, das ein fused bicyclisches aromatisches Kohlenwasserstoff ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) weist auf seine sauren Eigenschaften hin, während die Hydroxylgruppe (-OH) zu seinem Potenzial als phenolische Verbindung beiträgt, was seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Der Fluoratomsatz an der Position 5 kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern. Diese Verbindung kann aufgrund der Kombination der Naftalenstruktur und der vorhandenen funktionellen Gruppen interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die spezifische Anordnung ihrer Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen macht.

CAS 847802-85-1

1-Naphthalincarbonsäure, 5-fluor-6-hydroxy-