CAS 847818-55-7

(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)borsäure

Beschreibung:

(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyrazolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was eine häufige Eigenschaft von Boronsäuren ist, aufgrund ihrer Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der Pyrazolgruppe trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Die Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was in biologischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelgestaltung und -entwicklung, von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften vom Kontext ihrer Verwendung abhängen würden. Insgesamt ist (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)borsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.

Formel: C₄H₇BN₂O₂

InChl: InChI=1/C4H7BN2O2/c1-7-3-4(2-6-7)5(8)9/h2-3,8-9H,1H3

InChI Key: InChIKey=RYGOBSYXIIUFOR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CN(C)N=C1

Synonyme:

• (1-Methyl-4-pyrazolyl)boronic acid
• (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid
• 1-Methyl-1H-Pyrazol-4-Ylboronic Acid
• 1-Methyl-1H-pyrazol-4-ylboronicacid
• 1-Methyl-4-pyrazoleboronic acid
• 1-Methylpyrazole-1H-4-boronic acid
• B-(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid
• Boronic acid, (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-
• Boronic acid, B-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-
• e-4-boronic Acid
• 1-Methyl-1h-pyrazol-4-yl-4-boronic acid
• 1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid xHCl
• (1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)boro
• 4-Borono-1-methyl-1H-pyrazole
• REF DUPL: 1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid
• 1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid hydrochloride
• Boronic acid, B-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-, hydrochloride
• 1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid HCl
• (1-METHYLPYRAZOL-4-YL)BORONIC ACID
• 1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid

(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid

CAS: 847818-55-7

Formel: C₄H₇BN₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 125.9216

Ref: IN-DA0032SQ

1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid

CAS: 847818-55-7

1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid

Formel: C₄H₇BN₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 125.92158g/mol

Ref: 54-OR43581

1-Methyl-1H-Pyrazole-4-Boronic Acid

CAS: 847818-55-7

Formel: C₄H₇BN₂O₂

Molekulargewicht: 125.92

Ref: 4Z-B-164001

1-Methyl-1H-pyrazole-4-boronic acid

CAS: 847818-55-7

Formel: C₄H₇BN₂O₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid, White to off-white powder

Molekulargewicht: 125.92

Ref: 10-F065603

(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid

CAS: 847818-55-7

(1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid is a boronic acid that has been used for the synthesis of a number of heterocyclic compounds. Boronic acids are commonly used to synthesize phosphine ligands, which are reactive and can be used in cross-coupling reactions with organic halides, triflates, and tosylates. The efficiency of the reaction depends on the functional group present on the boron atom. (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid can inhibit the activity of many types of enzymes, including those involved in bacterial DNA synthesis and protein synthesis. (1-Methyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid has been shown to have pharmacokinetic properties that depend on its ionization state.

Formel: C₄H₇BN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 125.92 g/mol

Ref: 3D-FM139696