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CAS 847818-58-0

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[1-(3-Methylbutyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronsäure

Beschreibung:
[1-(3-Methylbutyl)-1H-pyrazol-4-yl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyrazolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie einen weißen bis off-white Feststoff mit mäßiger Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen, was auf die boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Die Pyrazolkomponente trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und Sensortechnologie, genutzt werden können. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen könnte, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Darüber hinaus können ihre einzigartigen Substituenten ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie zu einem Forschungsgegenstand sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie macht.
Formel:C8H15BN2O2
InChl:InChI=1/C8H15BN2O2/c1-7(2)3-4-11-6-8(5-10-11)9(12)13/h5-7,12-13H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CC(C)CCn1cc(cn1)B(O)O
Synonyme:
  • T5Nnj A2Y1& 1 Dbqq [Wln]
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