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CAS 847818-70-6

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Pinacolester der 1-ethylpyrazol-4-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 1-ethylpyrazol-4-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen Pyrazolring auf, der zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese beiträgt. Die Pinacolestergruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet ist, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Die Anwesenheit der Ethylgruppe am Pyrazolring kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre Reaktivität beeinflusst. Darüber hinaus wird das Derivat der Boronsäure häufig in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da es an verschiedenen chemischen Transformationen teilnehmen kann. Insgesamt ist Pinacolester der 1-ethylpyrazol-4-borsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C11H19BN2O2
InChl:InChI=1S/C11H19BN2O2/c1-6-14-8-9(7-13-14)12-15-10(2,3)11(4,5)16-12/h7-8H,6H2,1-5H3
InChI Key:InChIKey=UGCRHVPUHAXAAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C2=CN(CC)N=C2
Synonyme:
  • (1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)boronic acid pinacol ester
  • 1-Ethyl-1H-Pyrazole-4-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • 1-Ethyl-1H-pyrazole-4-boronic acid pinacol
  • 1-Ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
  • 1-Ethylpyrazole-4-boronic acid pinacol ester
  • 1-ethyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  • 1H-Pyrazole, 1-ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 2-(1-Ethyl-1H-pyrazol-4-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 1-Ethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
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