Phenyl-D5-magnesium bromide is an organomagnesium compound, specifically a Grignard reagent, characterized by the presence of a phenyl group that is fully deuterated (D5), indicating that all five hydrogen atoms on the phenyl ring are replaced by deuterium isotopes. This compound is typically used in organic synthesis for the formation of carbon-carbon bonds, allowing for the introduction of the phenyl group into various substrates. The deuterated nature of the phenyl group can be particularly useful in studies involving isotope labeling, which aids in tracing reaction pathways and mechanisms. As a Grignard reagent, it is highly reactive, particularly with water and protic solvents, leading to the formation of hydrocarbons and magnesium hydroxides. It is generally handled under an inert atmosphere to prevent moisture and air contamination. The compound's reactivity and stability are influenced by its structure, making it a valuable tool in synthetic organic chemistry, especially in the preparation of deuterated compounds for pharmaceutical and materials research.

phenyl-D5-magnesium bromide

Phenyl-D5-magnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das durch das Vorhandensein einer vollständig deuterierten Phenylgruppe (D5) gekennzeichnet ist, was darauf hinweist, dass alle fünf Wasserstoffatome im Phenylring durch Deuteriumisotope ersetzt sind. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet, was die Einführung der Phenylgruppe in verschiedene Substrate ermöglicht. Die deuterierte Natur der Phenylgruppe kann besonders nützlich sein in Studien, die Isotopenmarkierung betreffen, was hilft, Reaktionswege und Mechanismen nachzuvollziehen. Als Grignard-Reagenz ist es hochreaktiv, insbesondere mit Wasser und protischen Lösungsmitteln, was zur Bildung von Kohlenwasserstoffen und Magnesiumhydroxiden führt. Es wird normalerweise unter einer inertisierten Atmosphäre gehandhabt, um Feuchtigkeits- und Luftkontamination zu vermeiden. Die Reaktivität und Stabilität der Verbindung werden durch ihre Struktur beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie macht, insbesondere bei der Herstellung von deuterierten Verbindungen für die pharmazeutische und Materialforschung.

84783-81-3: Phenyl-D5-magnesiumbromid ist eine organomagnesiumverbindung, spezifisch ein Grignard-Reagenz, das durch das Vorhandensein einer vollständig deuterierten Phenylgruppe (D5) gekennzeichnet ist, was darauf hinweist, dass alle fünf Wasserstoffatome im Phenylring durch Deuteriumisotope ersetzt sind. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen verwendet, was die Einführung der Phenylgruppe in verschiedene Substrate ermöglicht. Die deuterierte Natur der Phenylgruppe kann besonders nützlich sein in Studien, die Isotopenmarkierung betreffen, was hilft, Reaktionswege und Mechanismen nachzuvollziehen. Als Grignard-Reagenz ist es hochreaktiv, insbesondere mit Wasser und protischen Lösungsmitteln, was zur Bildung von Kohlenwasserstoffen und Magnesiumhydroxiden führt. Es wird normalerweise unter einer inertisierten Atmosphäre gehandhabt, um Feuchtigkeits- und Luftkontamination zu vermeiden. Die Reaktivität und Stabilität der Verbindung werden durch ihre Struktur beeinflusst, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie macht, insbesondere bei der Herstellung von deuterierten Verbindungen für die pharmazeutische und Materialforschung.

CAS 84783-81-3

Phenyl-D5-magnesiumbromid