7-(1-Piperazinyl)-1H-indole, identified by its CAS number 84807-10-3, is a chemical compound that features a piperazine moiety attached to an indole structure. This compound typically exhibits characteristics common to both indole derivatives and piperazine-containing compounds, such as potential biological activity and solubility in polar solvents. The indole ring contributes to its aromatic properties, while the piperazine ring can enhance its pharmacological profile, often influencing interactions with biological targets, such as receptors or enzymes. The presence of nitrogen atoms in both the piperazine and indole structures may also impart basicity, affecting its ionization state in different pH environments. This compound is of interest in medicinal chemistry, particularly for its potential applications in drug development, including neuropharmacology and other therapeutic areas. Its specific properties, such as melting point, boiling point, and reactivity, would depend on the molecular interactions and substituents present in the compound.

7-(1-Piperazinyl)-1H-indole

7-(1-Piperazinyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 84807-10-3, ist eine chemische Verbindung, die eine Piperazin-Moiety an eine Indol-Struktur bindet. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl bei Indolderivaten als auch bei Piperazin-haltigen Verbindungen üblich sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Der Indolring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während der Piperazinring sein pharmakologisches Profil verbessern kann, oft die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, beeinflusst. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen sowohl in den Piperazin- als auch in den Indolstrukturen kann ebenfalls Basizität verleihen, was seinen Ionisierungszustand in verschiedenen pH-Umgebungen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, einschließlich Neuropharmakologie und anderen therapeutischen Bereichen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und den im Compound vorhandenen Substituenten abhängen.

84807-10-3: 7-(1-Piperazinyl)-1H-indol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 84807-10-3, ist eine chemische Verbindung, die eine Piperazin-Moiety an eine Indol-Struktur bindet. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl bei Indolderivaten als auch bei Piperazin-haltigen Verbindungen üblich sind, wie potenzielle biologische Aktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Der Indolring trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während der Piperazinring sein pharmakologisches Profil verbessern kann, oft die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, beeinflusst. Die Anwesenheit von Stickstoffatomen sowohl in den Piperazin- als auch in den Indolstrukturen kann ebenfalls Basizität verleihen, was seinen Ionisierungszustand in verschiedenen pH-Umgebungen beeinflusst. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, einschließlich Neuropharmakologie und anderen therapeutischen Bereichen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und den im Compound vorhandenen Substituenten abhängen.

CAS 84807-10-3

7-(1-Piperazinyl)-1H-indol

7-(Piperazin-1-yl)-1H-indole

Ref: 3D-JDA80710