The chemical substance known as 3-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-3-hydroxypropano, with the CAS number 848070-16-6, is a compound that features a piperidine ring substituted with a tert-butoxycarbonyl (Boc) group and a hydroxypropano moiety. This structure indicates that it possesses both basic and acidic functional groups, which can influence its reactivity and solubility. The presence of the Boc group suggests that the compound may be used in peptide synthesis or as a protecting group in organic synthesis, as it can be easily removed under acidic conditions. The hydroxy group contributes to the compound's potential for hydrogen bonding, which can affect its physical properties, such as solubility in polar solvents. Additionally, the piperidine ring provides a degree of basicity, making the compound potentially useful in various chemical reactions or as a building block in medicinal chemistry. Overall, this compound's unique structure allows for diverse applications in synthetic organic chemistry and pharmaceutical development.

3-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-3-hydroxypropano

Die chemische Substanz, die als 3-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-3-hydroxypropano bekannt ist, mit der CAS-Nummer 848070-16-6, ist eine Verbindung, die einen mit einer tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe und einer Hydroxypropan-Einheit substituierten Piperidinring aufweist. Diese Struktur zeigt, dass sie sowohl basische als auch saure funktionelle Gruppen besitzt, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung in der Peptidsynthese oder als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden kann, da sie unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden kann. Die Hydroxylgruppe trägt zum Potenzial der Verbindung bei, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, was ihre physikalischen Eigenschaften, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, beeinflussen kann. Darüber hinaus bietet der Piperidinring einen gewissen Grad an Basizität, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen oder als Baustein in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Struktur dieser Verbindung vielfältige Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.

848070-16-6: Die chemische Substanz, die als 3-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-3-hydroxypropano bekannt ist, mit der CAS-Nummer 848070-16-6, ist eine Verbindung, die einen mit einer tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe und einer Hydroxypropan-Einheit substituierten Piperidinring aufweist. Diese Struktur zeigt, dass sie sowohl basische als auch saure funktionelle Gruppen besitzt, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe deutet darauf hin, dass die Verbindung in der Peptidsynthese oder als Schutzgruppe in der organischen Synthese verwendet werden kann, da sie unter sauren Bedingungen leicht entfernt werden kann. Die Hydroxylgruppe trägt zum Potenzial der Verbindung bei, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, was ihre physikalischen Eigenschaften, wie die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, beeinflussen kann. Darüber hinaus bietet der Piperidinring einen gewissen Grad an Basizität, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen oder als Baustein in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt ermöglicht die einzigartige Struktur dieser Verbindung vielfältige Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie und der pharmazeutischen Entwicklung.

CAS 848070-16-6

3-[4-(tert-Butoxycarbonyl)piperidin-1-yl]-3-hydroxypropano