CAS 84815-20-3
:2-Methylthiophen-3-carbaldehyd
Beschreibung:
2-Methylthiophen-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Methylgruppe und eine Aldehydfunktionalgruppe umfasst. Die Anwesenheit des Thiophenrings verleiht aromatische Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beitragen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein flüssiges Erscheinungsbild, das von Gelb bis Braun reicht, und hat einen charakteristischen Geruch, der oft mit ihrer aromatischen Natur assoziiert wird. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Thiophenstruktur. Die Aldehydfunktionalgruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Kondensationsreaktionen und nucleophilen Additionen. 2-Methylthiophen-3-carbaldehyd wird in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich organischer Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht eine weitere Derivatisierung, was sie zu einem wertvollen Baustein in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C6H6OS
InChl:InChI=1/C6H6OS/c1-5-6(4-7)2-3-8-5/h2-4H,1H3
SMILES:Cc1c(ccs1)C=O
Synonyme:- 3-Thiophenecarboxaldehyde, 2-Methyl-
- 2-Methylthiophene-3-Carboxaldehyde
- 3-Formyl-2-methylthiophene
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2-Methylthiophene-3-carbaldehyde
CAS:Formel:C6H6OSReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:126.17622-Methylthiophene-3-carboxaldehyde
CAS:2-Methylthiophene-3-carboxaldehydeFormel:C6H6OSReinheit:≥95%Farbe und Form: liquidMolekulargewicht:126.18g/mol2-Methylthiophene-3-carbaldehyde
CAS:Reinheit:≥95%Farbe und Form:Liquid, OilMolekulargewicht:126.16999822-Methylthiophene-3-carboxaldehyde
CAS:<p>2-Methylthiophene-3-carboxaldehyde is an alliin ligand with a monosubstituted divinylbenzene. The nature of the substituents on the divinylbenzenes was determined by analysis. The cyclopentadienyl rings in the heterocycle were synthesized by copolymerization and characterized by chromatography. The synthetic scheme for 2-methylthiophene-3-carboxaldehyde is shown in Figure 1, and the headspace profile is shown in Figure 2.</p>Formel:C6H6OSReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:126.17 g/mol



