CAS 848178-49-4

Methyl 5-chlor-α,γ-dioxo-2-thiophenbutanoat

Beschreibung:

Methyl 5-chlor-α,γ-dioxo-2-thiophenbutanoat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Thiophenring und mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Das Vorhandensein des Chlor-Substituenten weist darauf hin, dass es halogenierte Eigenschaften hat, die seine Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen können. Die α,γ-Dioxo-Funktionalität deutet darauf hin, dass die Verbindung Keto-Enol-Tautomerie aufweisen kann, was ihr chemisches Verhalten in verschiedenen Reaktionen beeinflussen könnte. Als Ester wird sie wahrscheinlich in Gegenwart von Wasser oder Basen hydrolysiert, was zur Bildung entsprechender Säuren und Alkohole führt. Die Thiophen-Einheit trägt zu den aromatischen Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Stabilität erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder in der Agrarchemie finden. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung verbundenen Risiken zu mindern.

Formel: C₉H₇ClO₄S

InChl: InChI=1S/C9H7ClO4S/c1-14-9(13)6(12)4-5(11)7-2-3-8(10)15-7/h2-3H,4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=PRBFOJLTYZLZGW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C(OC)=O)=O)(=O)C=1SC(Cl)=CC1

Synonyme:

• Methyl 5-chloro-α,γ-dioxo-2-thiophenebutanoate
• 2-Thiophenebutanoic acid, 5-chloro-α,γ-dioxo-, methyl ester