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CAS 848243-23-2

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Pinacolester der 2-Ethoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Ethoxypyridin-3-borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings, der mit einer Ethoxygruppe substituiert ist, und einer boronsäurehaltigen Gruppe, die mit Pinacol verestert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Boronsäuren als auch mit Pyridinderivaten assoziiert sind, einschließlich moderater Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzieller Reaktivität in Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung kovalenter Bindungen mit Diolen und kann an Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen unerlässlich sind. Das Vorhandensein der Ethoxygruppe verbessert die Löslichkeit und kann die Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus stabilisiert die Pinacolesterform die Boronsäure, was die Handhabung und Lagerung erleichtert. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft zur Herstellung funktionalisierter Polymere und anderer fortschrittlicher Materialien.
Formel:C13H20BNO3
InChl:InChI=1/C13H20BNO3/c1-6-16-11-10(8-7-9-15-11)14-17-12(2,3)13(4,5)18-14/h7-9H,6H2,1-5H3
SMILES:CCOc1c(cccn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • Pyridine, 2-Ethoxy-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-Ethoxy-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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