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CAS 848243-25-4

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Pinacolester der 2-Isopropoxypyridin-3-borsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-Isopropoxypyridin-3-borsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der mit einer Isopropoxygruppe substituiert ist, sowie eine Boronsäureeinheit, die mit Pinacol verestert wurde, was ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Anwesenheit der Isopropoxygruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Kreuzkopplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kopplung. Die Pinacolesterform der Boronsäure bietet ein stabileres und weniger reaktives Zwischenprodukt, was in synthetischen Wegen vorteilhaft sein kann. Darüber hinaus kann diese Verbindung aufgrund der elektronischen Effekte des Pyridinrings und der sterischen Hinderung, die durch die Isopropoxygruppe eingeführt wird, einzigartige Reaktivitätsmuster aufweisen. Insgesamt ist Pinacolester der 2-Isopropoxypyridin-3-borsäure ein wertvolles Reagenz in der organischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C14H22BNO3
InChl:InChI=1/C14H22BNO3/c1-10(2)17-12-11(8-7-9-16-12)15-18-13(3,4)14(5,6)19-15/h7-10H,1-6H3
SMILES:CC(C)Oc1c(cccn1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 2-Isopropoxy-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
  • Pyridine, 2-(1-Methylethoxy)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)-
  • 2-(1-Methylethoxy)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Pyridine
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