Boronic acid, B-(2,6-dihydroxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenolic structure. This compound features two hydroxyl groups on the aromatic ring, specifically at the 2 and 6 positions, which contribute to its reactivity and solubility in polar solvents. The presence of these hydroxyl groups enhances its ability to form hydrogen bonds, making it useful in various chemical reactions, including Suzuki coupling reactions, which are pivotal in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Additionally, boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, which can be exploited in sensor applications and drug delivery systems. The compound's unique properties make it valuable in medicinal chemistry and materials science, particularly in the development of boron-containing pharmaceuticals and functional materials. Overall, B-(2,6-dihydroxyphenyl)boronic acid exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic and applied chemistry.

Boronic acid,B-(2,6-dihydroxyphenyl)-

Borsäure, B-(2,6-Dihydroxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine phenolische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen im aromatischen Ring auf, spezifisch an den Positionen 2 und 6, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen verbessert ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen entscheidend sind. Darüber hinaus sind Borsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Arzneimitteln und funktionalen Materialien. Insgesamt veranschaulicht B-(2,6-Dihydroxyphenyl)boronsäure die Vielseitigkeit von Borsäuren in der synthetischen und angewandten Chemie.

848409-34-7: Borsäure, B-(2,6-Dihydroxyphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer Borsäurefunktion (-B(OH)2) gekennzeichnet ist, die an eine phenolische Struktur gebunden ist. Diese Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen im aromatischen Ring auf, spezifisch an den Positionen 2 und 6, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen verbessert ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen entscheidend sind. Darüber hinaus sind Borsäuren bekannt für ihre Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, die in Sensoranwendungen und Arzneimittelabgabesystemen genutzt werden können. Die einzigartigen Eigenschaften der Verbindung machen sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft wertvoll, insbesondere bei der Entwicklung von borhaltigen Arzneimitteln und funktionalen Materialien. Insgesamt veranschaulicht B-(2,6-Dihydroxyphenyl)boronsäure die Vielseitigkeit von Borsäuren in der synthetischen und angewandten Chemie.

CAS 848409-34-7

Borsäure, B-(2,6-dihydroxyphenyl)-

(2,6-Dihydroxyphenyl)boronic acid

Ref: IN-DA004N41

2,6-Dihydroxybenzeneboronic acid

Ref: 54-OR2210

(2,6-Dihydroxyphenyl)boronic acid

Ref: 10-F228312