1,3-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 3-ethyl 1-(phenylmethyl) ester is an organic compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which features two carboxylic acid groups and an ethyl group at the 3-position, along with a phenylmethyl ester substituent. This compound is likely to exhibit properties typical of esters, such as being relatively non-polar and having moderate solubility in organic solvents. The presence of the pyrrolidine ring suggests potential for biological activity, as cyclic amines often interact with biological systems. Additionally, the phenylmethyl group may contribute to its lipophilicity, influencing its interaction with membranes and potential pharmacological properties. The compound's molecular structure indicates it may participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis. Its specific applications and reactivity would depend on the functional groups present and the overall molecular conformation. As with many organic compounds, safety data and handling precautions should be considered, particularly regarding its potential toxicity and environmental impact.

1,3-Pyrrolidinedicarboxylicacid, 3-ethyl 1-(phenylmethyl) ester

Die 1,3-Pyrrolidinedicarbonsäure, 3-Ethyl 1-(Phenylmethyl)ester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonsäuregruppen und eine Ethylgruppe an der Position 3 sowie ein Phenylmethylester-Substituent aufweist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie relativ unpolar zu sein und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln zu haben. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, da zyklische Amine häufig mit biologischen Systemen interagieren. Darüber hinaus kann die Phenylmethylgruppe zu ihrer Lipophilie beitragen, was ihre Wechselwirkung mit Membranen und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Umweltwirkungen.

848413-99-0: Die 1,3-Pyrrolidinedicarbonsäure, 3-Ethyl 1-(Phenylmethyl)ester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zwei Carbonsäuregruppen und eine Ethylgruppe an der Position 3 sowie ein Phenylmethylester-Substituent aufweist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie relativ unpolar zu sein und eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln zu haben. Die Anwesenheit des Pyrrolidinrings deutet auf ein Potenzial für biologische Aktivität hin, da zyklische Amine häufig mit biologischen Systemen interagieren. Darüber hinaus kann die Phenylmethylgruppe zu ihrer Lipophilie beitragen, was ihre Wechselwirkung mit Membranen und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Esterifizierung und Hydrolyse. Ihre spezifischen Anwendungen und Reaktivität würden von den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Umweltwirkungen.

CAS 848413-99-0

1,3-Pyrrolidindicarbonsäure, 3-ethyl 1-(phenylmethyl) ester

1-Benzyl 3-ethyl pyrrolidine-1,3-dicarboxylate

Ref: IN-DA008G8U

1-Cbz-Pyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester

Ref: 10-F049061