The chemical substance known as (2R)-2-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]-3-methylbutanoate, with the CAS number 84860-35-5, is an amino acid derivative characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a cyclohexylcarbamoyl group, which contributes to its potential biological activity, particularly in pharmaceutical applications. The presence of the methyl group and the butanoate moiety indicates that it is a branched-chain compound, which may influence its solubility and reactivity. This compound is likely to exhibit properties typical of amino acids, such as forming hydrogen bonds and participating in various chemical reactions, including peptide bond formation. Its structural complexity suggests potential interactions with biological systems, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the stereochemistry at the 2-position is crucial for its biological activity, as chirality can significantly affect the interaction with biological targets. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for further research in drug development and related fields.

(2R)-2-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]-3-methylbutanoate

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]-3-methylbutanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 84860-35-5, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Cyclohexylcarbamoyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen. Das Vorhandensein der Methylgruppe und der Butanoat-Gruppe deutet darauf hin, dass es sich um eine verzweigte Verbindung handelt, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Bildung von Wasserstoffbrücken und die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ist die Stereochemie an der Position 2 entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die Chiralität die Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.

84860-35-5: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]-3-methylbutanoat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 84860-35-5, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Cyclohexylcarbamoyl-Gruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen. Das Vorhandensein der Methylgruppe und der Butanoat-Gruppe deutet darauf hin, dass es sich um eine verzweigte Verbindung handelt, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Aminosäuren sind, wie die Bildung von Wasserstoffbrücken und die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Bildung von Peptidbindungen. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus ist die Stereochemie an der Position 2 entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die Chiralität die Wechselwirkung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen.

CAS 84860-35-5

(2R)-2-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]-3-methylbutanoat