4-Phenyl-1-piperidineacetamide, identified by its CAS number 84863-82-1, is a chemical compound that belongs to the class of piperidine derivatives. This substance features a piperidine ring, which is a six-membered nitrogen-containing heterocycle, substituted with a phenyl group and an acetamide functional group. The presence of the phenyl group contributes to its aromatic characteristics, while the acetamide moiety can influence its solubility and reactivity. Typically, compounds like 4-Phenyl-1-piperidineacetamide may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The compound's structure suggests potential interactions with biological targets, which could lead to applications in drug development. Additionally, its physical properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the environment in which it is studied. As with many organic compounds, safety and handling precautions are essential when working with this substance in a laboratory setting.

4-Phenyl-1-piperidineacetamide

4-Phenyl-1-piperidinacetamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 84863-82-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, der mit einer Phenylgruppe und einer Acetamid-Funktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Acetamid-Gruppe seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie 4-Phenyl-1-piperidinacetamid biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Darüber hinaus würden seine physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.

84863-82-1: 4-Phenyl-1-piperidinacetamid, identifiziert durch seine CAS-Nummer 84863-82-1, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperidinderivate gehört. Diese Substanz weist einen Piperidinring auf, der ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist, der mit einer Phenylgruppe und einer Acetamid-Funktionalgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Phenylgruppe trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Acetamid-Gruppe seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen wie 4-Phenyl-1-piperidinacetamid biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung führen könnte. Darüber hinaus würden seine physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, wenn man mit dieser Substanz in einem Laborumfeld arbeitet.

CAS 84863-82-1

4-Phenyl-1-piperidinacetamid