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CAS 84863-83-2

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2,3-Dichlorthiobenzamid

Beschreibung:
2,3-Dichlorthiobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiobenzamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Benzolring besteht, der an den Positionen 2 und 3 mit zwei Chloratomen substituiert ist, sowie einer Thiocarbonylgruppe (–C(=S)–NH2). Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer Reaktivität bei, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der Thiocarbonylgruppe. Die Chlor-Substituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und die sterische Hinderung beeinflussen, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann 2,3-Dichlorthiobenzamid spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, da sie oft in organischen Lösungsmitteln löslich ist, während sie in Wasser eine begrenzte Löslichkeit hat. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt machen die einzigartige Struktur und die Eigenschaften dieser Verbindung sie von Interesse in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C7H5Cl2NS
InChl:InChI=1/C7H5Cl2NS/c8-5-3-1-2-4(6(5)9)7(10)11/h1-3H,(H2,10,11)
SMILES:c1cc(c(c(c1)Cl)Cl)C(=N)S
Synonyme:
  • 2,3-Dichlorobenzenecarbothioamide
  • Benzenecarbothioamide, 2,3-dichloro-
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