[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is an organic compound characterized by its biphenyl structure, which consists of two phenyl rings connected by a single bond. The presence of a carboxaldehyde functional group (-CHO) at the 3-position of the biphenyl backbone indicates that it can participate in various chemical reactions, such as nucleophilic addition and oxidation. The difluoro substituents at the 2' and 3' positions of one of the phenyl rings introduce significant electronic effects, influencing the compound's reactivity and polarity. These fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and stability, making it of interest in medicinal chemistry and materials science. The compound's unique structure may also impart specific optical or electronic properties, which could be valuable in applications such as organic electronics or as intermediates in synthetic chemistry. Overall, [1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 2',3'-difluoro- is a versatile compound with potential applications across various fields of chemistry.

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde,2',3'-difluoro-

[1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',3'-Difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbaldehydgruppe (-CHO) an der 3-Position des Biphenylgerüsts zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Oxidation. Die Difluor-Substituenten an den Positionen 2' und 3' eines der Phenylringe führen zu signifikanten elektronischen Effekten, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Diese Fluoratome können die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, die in Anwendungen wie organischer Elektronik oder als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie von Wert sein könnten. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',3'-Difluor- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

848652-17-5: [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',3'-Difluor- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Biphenylstruktur gekennzeichnet ist, die aus zwei durch eine Einfachbindung verbundenen Phenylringen besteht. Das Vorhandensein einer Carbaldehydgruppe (-CHO) an der 3-Position des Biphenylgerüsts zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophile Addition und Oxidation. Die Difluor-Substituenten an den Positionen 2' und 3' eines der Phenylringe führen zu signifikanten elektronischen Effekten, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen. Diese Fluoratome können die Lipophilie und Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Die einzigartige Struktur der Verbindung kann auch spezifische optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, die in Anwendungen wie organischer Elektronik oder als Zwischenprodukte in der synthetischen Chemie von Wert sein könnten. Insgesamt ist [1,1'-Biphenyl]-3-Formyl, 2',3'-Difluor- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

CAS 848652-17-5

[1,1'-Biphenyl]-3-carbaldehyd,2',3'-difluoro-