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CAS 848779-87-3

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(2-Benzyloxy-4-fluorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Benzyloxy-4-fluorphenyl)borsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Benzyloxygruppe auf, die an einen Phenylring gebunden sind, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verbessern und potenziell seine Reaktivität und Wechselwirkungen in der organischen Synthese beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die boronsäuregruppe die Teilnahme an Kreuzkopplungsreaktionen, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien, macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auch auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und Katalyse hin. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie empfindlich auf Feuchtigkeit und Luft reagieren kann, was ihre Stabilität und Reaktivität beeinträchtigen kann.
Formel:C13H12BFO3
InChl:InChI=1S/C13H12BFO3/c15-11-6-7-12(14(16)17)13(8-11)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
InChI Key:InChIKey=IFPQNCKVOQKEIU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=CC(F)=C2
Synonyme:
  • (4-Fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)boronic acid
  • B-[4-Fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • Boronic acid, [4-fluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
  • [2-(Benzyloxy)-4-fluorophenyl]boronic acid
  • (2-Benzyloxy-4-fluorophenyl)boronic acid
  • 2-BENZYLOXY-4-FLUOROBENZENEBORONIC ACID
  • 2-BENZYLOXY-4-FLUOROPHENYLBORONIC ACID
  • AKOS BRN-0217
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