2-(3-Formylphenoxy)acetamide is an organic compound characterized by its amide functional group and a phenoxy moiety. It features a phenyl ring with a formyl group (-CHO) at the 3-position, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The acetamide portion of the molecule includes an acetyl group (-COCH3) linked to the nitrogen atom, enhancing its solubility in polar solvents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structure allows for various chemical modifications, which can lead to derivatives with altered properties. The presence of both the aldehyde and amide functionalities suggests potential for hydrogen bonding and reactivity in condensation reactions. As with many organic compounds, safety data should be consulted for handling and storage, as well as any potential environmental impacts. Overall, 2-(3-formylphenoxy)acetamide represents a versatile building block in synthetic organic chemistry.

2-(3-formylphenoxy)acetamide

2-(3-formylphenoxy)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und eine Phenoxy-Gruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring mit einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Der Acetamidanteil des Moleküls umfasst eine Acetylgruppe (-COCH3), die an das Stickstoffatom gebunden ist und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die zu Derivaten mit veränderten Eigenschaften führen können. Das Vorhandensein sowohl der Aldehyd- als auch der Amidfunktionalitäten deutet auf Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung sowie mögliche Umweltauswirkungen konsultiert werden. Insgesamt stellt 2-(3-formylphenoxy)acetamid einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

849015-95-8: 2-(3-formylphenoxy)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe und eine Phenoxy-Gruppe gekennzeichnet ist. Sie weist einen Phenylring mit einer Formylgruppe (-CHO) an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Der Acetamidanteil des Moleküls umfasst eine Acetylgruppe (-COCH3), die an das Stickstoffatom gebunden ist und ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Struktur ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die zu Derivaten mit veränderten Eigenschaften führen können. Das Vorhandensein sowohl der Aldehyd- als auch der Amidfunktionalitäten deutet auf Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für Handhabung und Lagerung sowie mögliche Umweltauswirkungen konsultiert werden. Insgesamt stellt 2-(3-formylphenoxy)acetamid einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

CAS 849015-95-8

2-(3-formylphenoxy)acetamid

2-(3-Formylphenoxy)acetamide

Ref: IN-DA004QDR

2-(3-Formylphenoxy)acetamide

Ref: 54-OR928412