3(2H)-Pyridazinone, 5-chloro-6-(3-chlorophenyl)-2-methyl- is a chemical compound characterized by its pyridazinone core structure, which features a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound includes a chloro substituent at the 5-position and a 3-chlorophenyl group at the 6-position, contributing to its unique chemical properties and potential biological activity. The presence of the methyl group at the 2-position enhances its lipophilicity, which may influence its interaction with biological targets. The compound's molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its ability to modulate biological pathways. Additionally, the chlorine substituents may enhance the compound's stability and reactivity, making it a candidate for further research in various chemical and biological contexts. As with many synthetic compounds, understanding its solubility, stability, and reactivity under different conditions is crucial for its application in research and industry.

3(2H)-Pyridazinone,5-chloro-6-(3-chlorophenyl)-2-methyl-

3(2H)-Pyridazinon, 5-Chlor-6-(3-Chlorphenyl)-2-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung umfasst ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine 3-Chlorphenylgruppe an der Position 6, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, biologische Wege zu modulieren. Darüber hinaus können die Chlorsubstituenten die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen, um ihre Anwendung in Forschung und Industrie zu gewährleisten.

849021-00-7: 3(2H)-Pyridazinon, 5-Chlor-6-(3-Chlorphenyl)-2-Methyl ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung umfasst ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine 3-Chlorphenylgruppe an der Position 6, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 2 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, biologische Wege zu modulieren. Darüber hinaus können die Chlorsubstituenten die Stabilität und Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten macht. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es entscheidend, ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen zu verstehen, um ihre Anwendung in Forschung und Industrie zu gewährleisten.

CAS 849021-00-7

3(2H)-Pyridazinon,5-chlor-6-(3-chlorphenyl)-2-methyl-

5-Chloro-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one

Ref: IN-DA004M8T

5-Chloro-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one

Ref: 54-OR1012

5-Chloro-6-(3-chlorophenyl)-2-methylpyridazin-3(2H)-one

Ref: 10-F016024