Piperazine, 1-[2-chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]- is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a chloro-substituted aromatic ring, specifically at the 2-position, along with a methyl group and a methylsulfonyl group at the 4 and 5 positions, respectively. The presence of these functional groups contributes to its potential biological activity and solubility properties. The methylsulfonyl group enhances the compound's polarity, which may influence its interaction with biological targets. Piperazine derivatives are often studied for their pharmacological properties, including potential applications in treating various medical conditions. The compound's molecular structure suggests it may exhibit specific interactions with receptors or enzymes, making it of interest in medicinal chemistry. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential due to potential toxicity or reactivity.

Piperazine,1-[2-chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]-

Piperazin, 1-[2-Chlor-4-methyl-5-(Methylsulfonyl)phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist einen chlor-substituierten aromatischen Ring auf, spezifisch an der Position 2, zusammen mit einer Methylgruppe und einer Methylsulfonylgruppe an den Positionen 4 und 5. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Methylsulfonylgruppe erhöht die Polarität der Verbindung, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Piperazinderivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen zur Behandlung verschiedener medizinischer Zustände. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit Rezeptoren oder Enzymen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

849035-65-0: Piperazin, 1-[2-Chlor-4-methyl-5-(Methylsulfonyl)phenyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger Ring ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist einen chlor-substituierten aromatischen Ring auf, spezifisch an der Position 2, zusammen mit einer Methylgruppe und einer Methylsulfonylgruppe an den Positionen 4 und 5. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften bei. Die Methylsulfonylgruppe erhöht die Polarität der Verbindung, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Piperazinderivate werden häufig auf ihre pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen zur Behandlung verschiedener medizinischer Zustände. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie spezifische Wechselwirkungen mit Rezeptoren oder Enzymen aufweisen könnte, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.

CAS 849035-65-0

Piperazin, 1-[2-chlor-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]-

1-[2-Chloro-4-methyl-5-(methylsulphonyl)phenyl]piperazine

Ref: 54-OR7711

1-[2-Chloro-4-methyl-5-(methylsulfonyl)phenyl]piperazine

Ref: 10-F023622