2-Propenoic acid, 3-[4-chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl]-, (2E)-, commonly referred to as a derivative of acrylic acid, features a propenoic acid backbone with a substituted aromatic ring. This compound is characterized by the presence of a double bond in the propenoic acid structure, which contributes to its reactivity, particularly in polymerization processes. The 4-chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl group introduces both electron-withdrawing and steric effects, influencing the compound's chemical behavior and solubility. The methylsulfonyl group enhances its polarity and can participate in various chemical reactions, making it useful in synthetic organic chemistry. This compound may exhibit biological activity, potentially serving as an intermediate in pharmaceuticals or agrochemicals. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on the specific conditions and purity of the sample. Overall, this compound represents a versatile building block in organic synthesis, with applications that may extend to materials science and medicinal chemistry.

2-Propenoic acid,3-[4-chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl]-, (2E)-

2-Propenoic acid, 3-[4-chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl]-, (2E)-, allgemein als ein Derivat der Acrylsäure bezeichnet, weist ein Propenoic acid-Rückgrat mit einem substituierten aromatischen Ring auf. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Doppelbindung in der Struktur der Propenoic acid gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die 4-chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl-Gruppe führt sowohl elektronenziehende als auch sterische Effekte ein, die das chemische Verhalten und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Die Methylsulfonylgruppe erhöht ihre Polarität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Zwischenprodukt in pharmazeutischen oder agrochemischen Produkten dienen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese dar, mit Anwendungen, die sich auf Materialwissenschaften und medizinische Chemie erstrecken können.

849035-82-1: 2-Propenoic acid, 3-[4-chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl]-, (2E)-, allgemein als ein Derivat der Acrylsäure bezeichnet, weist ein Propenoic acid-Rückgrat mit einem substituierten aromatischen Ring auf. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Doppelbindung in der Struktur der Propenoic acid gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die 4-chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl-Gruppe führt sowohl elektronenziehende als auch sterische Effekte ein, die das chemische Verhalten und die Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Die Methylsulfonylgruppe erhöht ihre Polarität und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Zwischenprodukt in pharmazeutischen oder agrochemischen Produkten dienen. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese dar, mit Anwendungen, die sich auf Materialwissenschaften und medizinische Chemie erstrecken können.

<p>(2E)-3-[4-Chloro-2-(methylsulphonyl)phenyl]acrylic acid</p>

CAS 849035-82-1

2-Propenoinsäure, 3-[4-chlor-2-(methylsulfonyl)phenyl]-, (2E)-

(2E)-3-[4-Chloro-2-(methylsulphonyl)phenyl]acrylic acid

Ref: 54-OR7835

(2E)-3-[4-Chloro-2-(methylsulfonyl)phenyl]acrylic acid

Ref: 10-F023648