Benzene, 1-iodo-3,5-bis(methylsulfonyl)- is an organic compound characterized by a benzene ring substituted with an iodine atom and two methylsulfonyl groups at the 3 and 5 positions. This compound is part of the sulfonyl-substituted aromatic compounds, which often exhibit unique chemical reactivity due to the presence of the sulfonyl groups. The methylsulfonyl groups contribute to the compound's polar nature, enhancing its solubility in polar solvents. The iodine substituent can also influence the compound's reactivity, making it a potential candidate for nucleophilic substitution reactions. Additionally, the presence of the sulfonyl groups may impart specific biological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry and material science. Its molecular structure suggests potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, due to the functional groups that can participate in further chemical transformations. As with many halogenated compounds, appropriate safety measures should be taken when handling this substance due to potential toxicity and environmental concerns.

Benzene,1-iodo-3,5-bis(methylsulfonyl)-

Benzol, 1-Iod-3,5-bis(methylsulfonyl)- ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einem Iodatom und zwei Methylsulfonylgruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist. Diese Verbindung gehört zu den sulfonylsubstituierten aromatischen Verbindungen, die aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylgruppen oft eine einzigartige chemische Reaktivität aufweisen. Die Methylsulfonylgruppen tragen zur polarer Natur der Verbindung bei und erhöhen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Der Iodsubstituent kann ebenfalls die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Sulfonylgruppen spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, aufgrund der funktionellen Gruppen, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken bestehen.

849035-96-7: Benzol, 1-Iod-3,5-bis(methylsulfonyl)- ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit einem Iodatom und zwei Methylsulfonylgruppen an den Positionen 3 und 5 substituiert ist. Diese Verbindung gehört zu den sulfonylsubstituierten aromatischen Verbindungen, die aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylgruppen oft eine einzigartige chemische Reaktivität aufweisen. Die Methylsulfonylgruppen tragen zur polarer Natur der Verbindung bei und erhöhen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Der Iodsubstituent kann ebenfalls die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Sulfonylgruppen spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, aufgrund der funktionellen Gruppen, die an weiteren chemischen Transformationen teilnehmen können. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz geeignete Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Umweltbedenken bestehen.

CAS 849035-96-7

Benzol,1-jod-3,5-bis(methylsulfonyl)-

1-Iodo-3,5-bis(methylsulfonyl)benzene

Ref: IN-DA004VMG

1-Iodo-3,5-bis(methylsulphonyl)benzene

Ref: 54-OR7988

1-Iodo-3,5-bis(methylsulfonyl)benzene

Ref: 10-F023675