Piperidine, 4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its piperidine core, which is a six-membered saturated heterocyclic amine. The presence of a trifluoromethyl group attached to a phenyl ring enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The sulfonyl group contributes to the compound's reactivity and solubility properties, making it useful in various chemical applications. As a hydrochloride salt, it is typically more stable and soluble in water compared to its free base form, facilitating its use in pharmaceutical formulations. The compound may exhibit specific pharmacological properties, potentially acting as a ligand or inhibitor in biological systems. Its unique structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of therapeutic agents. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

Piperidine,4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]-, hydrochloride (1:1)

Piperidin, 4-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Sulfonylgruppe trägt zur Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Basenform, was die Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen erleichtert. Die Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand oder Inhibitor in biologischen Systemen wirken. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

849035-98-9: Piperidin, 4-[[3-(Trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-, Hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperidin-Kern gekennzeichnet ist, der eine gesättigte heterocyclische Amin mit sechs Mitgliedern ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Sulfonylgruppe trägt zur Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung bei, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und wasserlöslicher im Vergleich zu seiner freien Basenform, was die Verwendung in pharmazeutischen Formulierungen erleichtert. Die Verbindung kann spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen und möglicherweise als Ligand oder Inhibitor in biologischen Systemen wirken. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

4-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperidinehydrochloride

4-{3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulphonyl}piperidine hydrochloride

CAS 849035-98-9

Piperidin, 4-[[3-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl]-, hydrochlorid (1:1)

4-{[3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}piperidinehydrochloride

Ref: 10-F023677

4-{3-(Trifluoromethyl)phenyl]sulphonyl}piperidine hydrochloride

Ref: 54-PC11190