CAS 849052-17-1
:{3-brom-2-[(2-chlorbenzyl)oxy]-5-methylphenyl}borsäure
Beschreibung:
{3-brom-2-[(2-chlorbenzyl)oxy]-5-methylphenyl}borsäure, mit der CAS-Nummer 849052-17-1, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Chlorbenzylether-Gruppe auf, die zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Methylgruppe im Phenylring erhöht ihre Lipophilie, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Boronsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, was diese Verbindung potenziell wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten Stellen für eine weitere Funktionalisierung bieten, was die Entwicklung verschiedener Derivate ermöglicht. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben könnte, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren oder anderen biologisch aktiven Molekülen.
Formel:C14H13BBrClO3
InChl:InChI=1/C14H13BBrClO3/c1-9-6-11(15(18)19)14(12(16)7-9)20-8-10-4-2-3-5-13(10)17/h2-7,18-19H,8H2,1H3
SMILES:Cc1cc(c(c(c1)Br)OCc1ccccc1Cl)B(O)O
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3 Produkte.
3-Bromo-2-(2'-chlorobenzyloxy)-5-methylphenylboronic acid
CAS:Formel:C14H13BBrClO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:355.41923-Bromo-2-(2'-chlorobenzyloxy)-5-methylphenylboronic acid
CAS:3-Bromo-2-(2'-chlorobenzyloxy)-5-methylphenylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:355.42g/mol(3-Bromo-2-((2-chlorobenzyl)oxy)-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Formel:C14H13BBrClO3Reinheit:95%Molekulargewicht:355.42


