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CAS 849052-19-3

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2-Brom-3-Ethoxy-6-Fluorphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Brom-3-Ethoxy-6-Fluorphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Bromatom, einer Ethoxygruppe und einem Fluoratoms substituiert ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen sind. Darüber hinaus verbessert die Ethoxygruppe die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln, während das Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften und die biologische Aktivität des Moleküls beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Brom-3-Ethoxy-6-Fluorphenylboronsäure ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung aufgrund seiner funktionellen Gruppendiversität.
Formel:C8H9BBrFO3
InChl:InChI=1S/C8H9BBrFO3/c1-2-14-6-4-3-5(11)7(8(6)10)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(c(c1Br)B(O)O)F
Synonyme:
  • (2-Bromo-3-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
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